Impulsan pacientes la ley lupus

Por Zitamar Arellano Trueba

Saltillo, Coahuila 13/05/25 (Más).- Grupos de personas con enfermedades autoinmunes plantearon la “Ley Lupus”, una iniciativa que busca visibilizar a personas con este tipo de males para procurarse desde el gobierno acceso a servicios de salud, derechos laborales especiales y oportunidades educativas que comprendan su condición.

Problemas como falta de servicios de salud y falta de medicamentos en las instituciones públicas o medicinas altamente costosas, lo que incluye diagnósticos difíciles de obtener, despidos laborales por acudir a tratamientos e incluso problemas para justificar faltas por incapacidad médica y en las escuelas, niños que no pueden comer cualquier alimento, no pueden estar bajo el sol u otras situaciones, son asunto cotidiano para este grupo de población.

Alrededor de 60 personas de organizaciones civiles que agrupan a este sector de la población acudieron esta mañana al Congreso del Estado para solicitar a los diputados que inicien un proceso legislativo que conduzca a lo que ellos llaman la “Ley Lupus”, una nueva ley que establezca políticas públicas y medidas para visibilizar y atender las necesidades específicas para personas con enfermedades autoinmunes.

Aida Barrera Enciso, directora de la organización Ama y Abraza con Amor (AMA) dijo que este esfuerzo para impulsar la legislación se lleva no sólo en Coahuila sino también en otros estados y a nivel federal. Hay una lucha por los derechos de las personas con enfermedades autoinmunes.

Ley Lupus es sólo la denominación del proyecto legal que impulsan, pero éste supone incorporar todas las enfermedades autoinmunes, no sólo el lupus, sino también otras como esclerosis múltiple, artritis reumatoide y muchas otras. Son cerca de 6 mil enfermedades conocidas existentes. 

Según se dijo hoy durante la sesión del Congreso, cerca del 4% de la población mexicana sufre algún tipo de enfermedad autoinmune. Esta cifra, proyectada a Coahuila, significa cerca de 120 mil personas. Sin embargo, AMA no tiene un censo de esta población.