Santiago de Compostela, 21/10/24 (Más / IA).- La mexicana María Curras, especialista en biotecnología y biomedicina, ha destacado en la comunidad científica de España por su investigación sobre la rara enfermedad Heteroplasia Ósea Progresiva (HOP), un padecimiento que afecta a dos gemelas, Cayetana y Celia. Este estudio, que forma parte de su tesis doctoral, ha sido clave para avanzar en el conocimiento de este síndrome y desarrollar posibles tratamientos paliativos.
Las gemelas, nacidas prematuramente, comenzaron a mostrar síntomas de HOP a los tres meses de vida. La enfermedad provoca la formación de hueso en zonas donde normalmente debería haber grasa subcutánea, lo que genera dolor y dificultades de movilidad. El caso llegó al Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, donde Curras decidió enfocar su trabajo de investigación, dedicando siete años a su estudio.
“La tesis doctoral no fue un trabajo aislado, yo no hice en solitario todo eso, tuve mucho apoyo de mis compañeros. Es un trabajo muy completo porque afortunadamente estoy en un grupo multidisciplinar”, comentó Curras en entrevista para Infobae.
La investigación incluyó la creación de un biobanco con células aisladas de Cayetana, lo que permitió realizar estudios en profundidad sobre la progresión de la enfermedad. Este biobanco se utilizó para analizar tejidos de hueso, músculo, piel, cartílago y grasa, con el objetivo de controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de la paciente a través de cirugías para retirar las osificaciones que le causaban dolor.
María Curras, quien se formó en la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, llegó a España con la intención de realizar un posgrado en biotecnología. Sin embargo, lo que comenzó como una estancia temporal, se ha extendido por más de 11 años, convirtiéndose en un pilar fundamental del primer estudio sobre células de pacientes con HOP en Europa.
Inicialmente, la investigación de Curras se enfocaba en vacunas para mujeres embarazadas, pero un fallo en la cámara de criopreservación le hizo perder todas sus muestras. Este revés la llevó a redirigir su enfoque hacia la investigación sobre la HOP, donde encontró un nuevo propósito.
El diagnóstico de HOP en Cayetana y Celia fue posible gracias a la intervención del equipo médico, que confirmó que la causa de la enfermedad era una mutación de novo en el gen GNAS. La investigación liderada por Curras logró identificar posibles diferencias en la carga genética entre las gemelas, lo que explicaría la progresión más avanzada en una de ellas.
Actualmente, María Curras trabaja en la creación de células madre modificadas genéticamente para replicar la mutación y desarrollar un modelo animal que permita estudiar mejor los efectos de la enfermedad. Además, sigue colaborando con la Asociación Gallega de Heteroplasia Ósea Progresiva (ASGPOH), fundada por los padres de las gemelas, para dar visibilidad a esta rara enfermedad y ayudar a otros pacientes que sufren de esta condición. María Curras ha logrado sobresalir en un campo de la ciencia poco explorado, con un impacto significativo en la vida de las gemelas y en el desarrollo de futuras investigaciones.
Descubre más desde Más Información
Suscríbete y recibe las últimas entradas en tu correo electrónico.