Ciudad de México, enero 21. Un estudio científico identificó variantes genéticas comunes que elevan el riesgo de anomalías cromosómicas en embriones y aumentan la probabilidad de aborto espontáneo, informó El País México. La investigación señala que, además de la edad de la madre, existen diferencias heredadas en el ADN que influyen en la probabilidad de que los óvulos y embriones desarrollen errores en el número de cromosomas, una de las principales causas de pérdidas gestacionales tempranas.
El estudio analizó cerca de 140 mil embriones procedentes de fecundación in vitro de aproximadamente 23 mil parejas para comprender mejor la meiosis femenina, el proceso mediante el cual se forman los óvulos. Durante este proceso, los cromosomas se emparejan, intercambian material genético y se separan para producir células sexuales con la mitad de los cromosomas. Cuando estos mecanismos fallan, pueden generarse embriones con un número incorrecto de cromosomas, condición conocida como aneuploidía.
Los investigadores detectaron que variantes genéticas comunes en genes implicados en la meiosis, como SMC1B, influyen en la estabilidad cromosómica. En particular, algunas variantes se asociaron con un menor número de recombinaciones entre cromosomas y una mayor inestabilidad estructural, lo que incrementa el riesgo de errores incompatibles con el desarrollo embrionario normal.
El riesgo adicional que aportan estas variantes genéticas no es alto por sí solo, pero se suma a otros factores bien conocidos, especialmente la edad materna avanzada. Con el paso del tiempo, se debilita el mecanismo molecular que mantiene unidos los cromosomas, lo que ayuda a explicar por qué el riesgo de anomalías cromosómicas y abortos aumenta conforme avanza la edad de la mujer.
Los autores del estudio subrayan que estos hallazgos no permiten, por ahora, predecir el riesgo individual de aborto en una persona concreta. Sin embargo, abren nuevas líneas de investigación en genética reproductiva que podrían, en el futuro, contribuir al desarrollo de tratamientos destinados a reducir la probabilidad de pérdidas gestacionales en determinados casos.
La investigación también destaca que persisten importantes lagunas de conocimiento. Variantes genéticas raras, factores ambientales y otros mecanismos biológicos aún no están completamente comprendidos. Además, incluso embriones cromosómicamente normales pueden no prosperar, lo que indica que existen factores adicionales más allá de los errores cromosómicos.
Especialistas advierten que la genética representa solo una parte del complejo conjunto de causas detrás de los abortos espontáneos. Otros elementos, como alteraciones metabólicas, malformaciones uterinas, procesos inflamatorios crónicos o fenómenos trombóticos, también influyen en el riesgo de pérdidas gestacionales, particularmente en casos de abortos recurrentes.
Descubre más desde Más Información
Suscríbete y recibe las últimas entradas en tu correo electrónico.